ダルボ ポエ チン アルファ。 【薬のお勉強】ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」

腎性貧血治療薬 ダルベポエチンアルファ(遺伝子組換え)(2)

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ネスプ 一般名はダルべポエチンアルファです。

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(高齢者) 本剤の投与に際しては血圧及びヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値等を頻回に測定し、投与量又は投与回数を適宜調節すること(一般に高齢者では生理機能が低下しており、また高血圧症等の循環器系疾患を合併することが多い)。 下表を参考に、切替え前のエリスロポエチン製剤投与量から本剤の投与量及び投与頻度を決定し、切り替えること。

医療用医薬品 : ダルベポエチンアルファ (ダルベポエチンアルファ注5μgシリンジ「KKF」 他)

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3. ショック等の反応を予測するため十分な問診をし、投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

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先発品; エポジン注 一般名;エポエチン ベータ(遺伝子組換え) 本質;遺伝子組換えヒトエリスロポエチンであり、チャイニーズハムスター卵巣細胞で産生される。

ダルべポエチンアルファ注シリンジ「KKF」~2019年8月5日に発売決定~

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・ エリスロポエチン製剤が週2回あるいは週3回投与されている患者 切替え前1週間のエリスロポエチン製剤投与量を合計し、次を参考に本剤の初回用量を決定し、週1回から投与を開始する。 有効成分• 血液透析患者を対象とした持続型ESA製剤とrHuEPO製剤の hemoglobin variability に与える影響の違いの検討• 低出生体重児 0日〜27日• 眼: 0. そのためCKDによって腎機能低下が進行してしまうと、• これらの細胞は骨髄で作られて血液中を巡るようになります。 1シリンジ(0. この時に利用される薬として ダルベポエチン アルファ(商品名:ネスプ)があります。

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静注鉄剤の投与量は、鉄40mgを週1回、もしくは2週に1回、透析終了時に透析回路返血側から投与します。 薬剤部ではどうしようもありません 笑 後発品に関しては原則医薬品の成分名をつけなくてはならなくなってしまい、各メーカーさんも致し方なくその名前を付けているという背景があります。

ダルベポエチンアルファ注30μgシリンジ「KKF」の基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

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・ エリスロポエチン製剤が週1回あるいは2週に1回投与されている患者 切替え前2週間のエリスロポエチン製剤投与量を合計し、次を参考に本剤の初回用量を決定し、2週に1回から投与を開始する。 あくまでイメージですが、GE、AG、BS、ABSはこんな対応だと思います。

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用法及び用量に関連する注意• ニュージーランド• Singh AK,et al. Pfeffer MA,et al. 9). 眼:(0. 投与量調整 投与初期にヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値に適度な上昇がみられなかった場合や、維持投与期にヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値が2週連続して目標範囲から逸脱した場合など、用量調整が必要な場合には、次を参考に投与量を増減すること。

ダルベポエチンアルファ注30μgシリンジ「KKF」

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薬剤調製時の注意 他剤との混注は行わないこと。 ドイツ• リストからご覧になりたい国を選択してください。

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しかしながら、原薬や添加物、製法等は特に限定されていないため、各後発医薬品で様々です。 過敏症• ベルギー• 最初に保存期腎不全患者に対する使用法をお話します。

ダルベポエチン アルファ BS「MYL」の製造販売承認取得のお知らせ

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投与開始後Hb値を週1回から2週に1回程度測定し、Hbが上昇しているか、また必要以上の造血(一般には週当たりHbで0. そのため、少ない投与頻度で腎性貧血を改善させることが可能になります。 腎性貧血• マイラン製薬株式会社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、マイランEPD合同会社は消化器系、呼吸器系、感染症領域、ウイメンズヘルスの領域を中心に事業を展開しています。 これらによって半減期が長くなりました。

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臨床使用に基づく情報• Leyland-Jones B,et al. 1.2. 高血圧症の患者:血圧上昇を認める場合があり、また、高血圧性脳症があらわれるおそれがある〔8. 薬効薬理• 投与初期にヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値に適度な上昇がみられなかった場合や、維持投与期にヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値が2週連続して目標範囲から逸脱した場合など、用量調整が必要な場合には、下表を参考に投与量を増減すること。

高知県医師会医学雑誌 | 高知県医師会 公式ホームページ

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あまりにHb値を上げすぎると、脳梗塞や心筋梗塞などの血管合併症を増加させるといわれています。 製品名:ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」 通常、高分子タンパク製剤(抗体薬などのバイオ医薬品)の後発品は「バイオ後続品(バイオシミラー:BS)」と呼ばれますが、今回承認されたのは、先発品のネスプと同一品です! そのため、 バイオシミラー(似ている、という意味)ではなく、 バイオセイム(同一、という意味)と呼ばれます。

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ヨーロッパ• また、本剤は持続型製剤であり、エリスロポエチン製剤と比較して造血作用が長時間持続し、臨床試験において、投与中止後もヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値の低下に時間を要する症例が認められていることから、ヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値が回復するまで観察を十分に行うこと〔9. 実はネスプもダルベポエチンアルファも「エリスロポエチン製剤」という分類の薬になりますが、このグループの薬剤は他にもあります。